De VGO wordt gebruikt bij WMO plichtig onderzoek. Voor meer informatie zie https://dcrfonline.nl/clinical-trial-regulation/. De actuele versie van de VGO kun je downloaden via de CCMO.
De sponsor/verrichter vult de VGO in en levert deze samen met relevante informatie aan bij de lokale hoofdonderzoeker en het studieteam. Op de VGO staat aangegeven vóór welke datum de VGO (volledig) ondertekend moet zijn. Voor elke ondersteunende afdeling die bij het onderzoek betrokken is, wordt een VGO deel B ingevuld door de sponsor. Op basis van de informatie in de VGO én evt aanvullende informatie zoals protocol en manuals kan de ondersteunende dienst aangeven of het gevraagde uitgevoerd kan worden. Contactpersonen van ondersteunende diensten die de VGO kunnen ondertekenen zijn:
| Apotheek | Kaja van Soest |
| Cardiologie | Maarten van Hessen |
| KCL | André van Rossum |
| Medische Microbiologie | Vishal Hira |
| Nucleaire Geneeskunde | Human Adams |
| Radiologie | Simone van der Kaa, Ina Kool |
| Pathologie | Els Ahmann |
Zijn alle delen B ondertekend, kan deel A ondertekend worden. Medisch leiders van de vakgroep waar het onderzoek gaat plaatsvinden in GHZ zijn gemandateerd om deel A van de VGO te ondertekenen. Het ondertekende deel A van de VGO moet ingeladen worden in Researchmanager bij indienen van de studie
Heb je vragen over de VGO? Kijk bij de veel gestelde vragen die de DCRF verzameld heeft: https://dcrfonline.nl/veel-gestelde-vragen/
